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大鼠磷脂酶A2(PL-A2)ELISA免費代測試劑盒操作步驟

更新時間:2023-07-19點擊次數:295

大鼠磷脂酶A2(PL-A2)ELISA免費代測試劑盒操作步驟:


1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為180 ng/L,120 ng/L ,60 ng/L,30 ng/,15 ng/L)。

2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘。

miRNA尿素-PAGE上樣液(1.5 mL)

miRNA尿素-PAGE上樣液(10 mL)

三合一RNA上樣液(A型)

三合一RNA上樣液(B型)

核酸染料

SYBR Green Ⅱ核酸染料

超快核酸銀染試劑盒

電泳級SYBR Green I

電泳級耐熱型SYBR染料

綠如藍核酸染料(UV)(0.5 mL)

綠如藍核酸染料(UV)(1.5 mL)

綠如藍核酸染料(可見光型)

溴化乙錠干粉

溴化乙錠清除劑(EB清除劑)

溴化乙錠溶液(1.5 mL)

核酸分子量標準

DNA電泳分子量標準2(DNA marker)(300-5000 bp)

DNA電泳分子量標準2(DNA marker)(50-400 bp)

DNA電泳分子量標準系列(DNA marker,λDNA/HindIII)

DNA電泳分子量標準系列(DNA marker,φX174 DNA/HaeIII)

DNA電泳分子量標準系列(DNA marker,φX174 DNA/Hinc II)

DNA電泳分子量標準系列(DNA marker)(100-1500bp)

DNA電泳分子量標準系列(DNA marker)(100-2000bp)

DNA電泳分子量標準系列(DNA marker)(100-5000bp)


TEL:021-61210612

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